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不銹鋼傳遞窗驗證方案(2012最新版)
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目錄
1.引言....................................................... 3
2.驗證目的................................................... 3
3.風險評估................................................... 3
4.驗證范圍................................................... 3
5.參考資料................................................... 3
6.人員職責................................................... 3
7.驗證內容................................................... 4
8.驗證時間表.................................................. 6
9.偏差處理及變更控制.......................................... 6
10.附錄...................................................... 7
1. 引言
傳遞窗是一種潔凈室的輔助設備,主要用于潔凈區(qū)與潔凈區(qū)之間,潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間小件物品的傳遞,以減少潔凈室的開門次數,使?jié)崈羰业奈廴窘档偷阶畹统潭取?a href="http://www.nvtransports.com/">傳遞窗內安裝有紫外燈,物品經紫外線照射消毒后進入潔凈區(qū)。
2. 驗證目的
通過對不同區(qū)域各選取一個自凈式傳遞窗進行驗證,從而證明所有自凈式傳遞窗凈化效果符合要求,保證所傳遞物品等不會對潔凈區(qū)產生污染。
3. 風險評估
為了找出風險關鍵點所在,加倍關注這些風險因素并消除其影響,降低人員進入潔凈區(qū)服裝不會對潔凈區(qū)造成污染。見風險分析表:
序號 |
項目 |
潛在風險因素 |
風險評估 (高、中、低) |
避免措施 |
是否可以 降低風險 |
1 |
人員職責 |
職責不明,造成驗證過程中出現工作遺漏,影響驗證工作開展、進度 |
中 |
起草方案時制定驗證小組職責,明確分工,小組人員在方案上簽字確認 |
可以降低風險 |
2 |
方案的培訓 |
方案的培訓可能不到位方案的執(zhí)行者可能不熟悉本方案的內容 |
中 |
對參與本方案的全體人員進行祥細的培訓,使之全面熟悉方案中的內容 |
可以降低風險 |
3 |
塵埃粒子檢查 |
塵埃粒子標準必須達到高級別潔凈要求 |
中 |
塵埃粒子檢查自凈后必須在高級別區(qū)檢測 |
可以降低風險 |
4 |
紫外線消毒效果 |
生物指示劑無效,造成驗證合格 |
高 |
必須做陽性對照試驗 |
可以降低風險 |
4. 驗證范圍
車間潔凈區(qū)傳遞窗的安裝確認、運行確認、性能確認。
5. 參考資料
《GMP》2010年修訂、《中國藥典》2010年版三部、《藥品生產驗證指南(2003)》
6. 人員職責
6.1驗證實施小組成員表
部門 |
人員 |
小組職務 |
職責 |
|
|
組長 |
組織起草、審核及實施驗證方案 |
|
|
組員 |
審核驗證方案,配合實施及結果評價 |
|
|
組員 |
參與驗證方案的實施 |
|
|
組員 |
負責驗證過程中的取樣、檢測、分析 |
7. 驗證內容
7.1 驗證前準備
7.1.1方案培訓的確認
7.1.1.1 車間、工程管理部及QA、QC負責相關人員,對本驗證方案進行培訓。
7.1.1.2 審查項目、審查方法、接受標準
審查項目 |
審查方法 |
存放地點 |
人員培訓檔案 |
檢查職工培訓記錄 |
質量管理部 |
驗證方案的培訓記錄 |
檢查培訓記錄 |
質量管理部 |
7.1.2驗證支持文件資料
7.2 驗證步驟
7.2.1安裝確認(IQ)(實際檢查情況見附錄3)
7.2.1.1 目的:確認該設備及附屬設備的安裝運行符合設計要求。
7.2.1.2 檢查程序:
7.2.1.2.1 設備情況(實際檢查情況見附錄1)
設備名稱 |
型號 |
生產廠家 |
潔凈傳遞窗 |
JJC-SUS |
蘇州市蘇信凈化設備廠 |
7.2.1.2.2 文件檢查
文件、資料的檢查與確認:檢查傳遞窗驗證所需相關的文件資料。(實際檢查情況見附錄2)
文件名稱 |
檢查標準 |
傳遞窗合格證 |
(1)資料、文件應完好; (2)文件應為最新版本 |
設備材質說明 |
|
傳遞窗使用說明書 |
7.2.1.2.3 傳遞窗安裝完成后,確認項目。(實際檢查情況見附錄3)
檢查項目 |
檢查標準 |
電源 |
設備電源應連接正確,工作電源220V |
紫外線燈 |
紫外燈管功率15W |
燈管應正常、無損壞、匹配、連接緊密 |
|
側門墊圈 |
應配套、彌合、完好 |
材質 |
為不銹鋼、平整、光潔、耐磨 |
高效過濾器 |
規(guī)格:484mm×484mm×70mm |
照明燈 |
燈管功率15W |
7.2.1.2.4 儀器儀表校準: 檢查并確認純蒸汽發(fā)生器所用儀器儀表經過校準,在校準周期內。(實際檢查情況見附錄4)
測量儀器 |
型號 |
生產廠家 |
驗證用途 |
粒子計數器 |
LZJ-01D |
蘇州蘇信凈化設備廠 |
測塵埃粒子 |
7.2.1.2.5 高效過濾器的完整性檢查(實際檢查情況見附錄5)
將粒子計數器置于巡檢檔,使采樣口距離風口板下游2~3cm處,以約5cm/s的速度移動,重點對死角及邊緣處進行檢查,重復檢查3次。檢查標準及處理措施:如讀數累計增長突然增快時或發(fā)現邊緣泄漏,及時調整緊固件或更換密封墊,至無泄漏;如屬高效過濾器本身缺陷,須更換高效過濾器。
7.2.2 運行確認(OQ)(實際檢查情況見附錄6)
7.2.2.1 目的: 在空運轉的情況下,確認設備運轉情況達到設計要求。
7.2.2.2 質量標準:設備各功能均達到生產廠家規(guī)定和設計要求。
7.2.2.3 檢查程序
檢查項目 |
檢查標準 |
檢查方法 |
傳遞窗的門 |
開關正常,兩邊門不能同時打開, 門關閉后應密閉。 |
目測 |
紫外燈 |
開關正常 |
目測 |
紫外線波長 |
范圍136-390nm(253.7nm殺菌力最強) |
依據出廠合格證 |
紫外線強度 |
≥50μm/cm2 |
依據出廠合格證 |
高效過濾器過濾孔徑 |
0.3µm |
依據出廠合格證 |
7.2.2.4 高效過濾器的塵埃粒子檢查及自凈時間確定
關閉所測傳遞窗窗門,將塵埃粒子計數器置于傳遞窗內距風口最遠處,關閉傳遞窗門,開啟傳遞窗上自凈功能開關,每隔1分鐘觀察記錄一次,直至塵埃粒子數符合高級別區(qū)的標準。以這一段時間為實測自凈時間。
7.2.3性能確認(PQ)(實際檢查情況見附錄7)
7.2.3.1目的
按《不銹鋼傳遞窗使用及清潔SOP》操作進行,驗證經其傳入的物料表面達到消毒要求。
7.2.3.2標準
物料(包裝)表面無活的微生物。
7.2.3.3方法
7.2.3.3.1棉球擦抹法
將要傳遞的物料按最大裝載放置,過一定的時間后,在物料表面取樣檢查,每件物料表面取三點。
8. 驗證時間表
9. 偏差處理及變更控制
9.1驗證偏差
當該方案的某一部分無法實施或實際情況無法達到可接受標準時,需要進行偏差報告。當偏差出現時,首先要進行全面調查以確定該偏差是由什么引起的,之后再確定相應的解決措施。參見《偏差管理SOP》。將驗證過程中產生的偏差記錄在《驗證偏差與變更》,見附錄8。
9.2變更控制
所有在驗證過程中產生的變更都要按照《變更管理SOP》的要求執(zhí)行,確保所有的變更得到評估和批準,驗證的結果達到預定的目的和要求。將驗證過程中產生的變更記錄在《驗證偏差與變更》
9.1對確認過程中出現不符合要求的項目進行偏差處理。
9.1.1處理方法:
9.1.1.1該系統(tǒng)在確認過程中,應嚴格按照制定的系統(tǒng)操作程序、維護保養(yǎng)程序、采樣操作程序、檢測程序和質量標準進行操作和判定。
9.1.1.2 當由于出現故障或系統(tǒng)出現其它原因時應該作為偏差情況進行處理立即啟動偏差處理,組織相關人員分析出該項目不符合標準要求的原因后,發(fā)整改通知,要求該項目負責部門或單位立即整改,整改合格后,重新進行確認,確保該項目符合標準要求,并編寫偏差處理報告,內容包括:該項目負責部門或單位、發(fā)生的原因、不符合項目特征、整改過程、重新進行確認記錄等相關內容。
9.1.1.3 重新采樣:由于采樣、外部環(huán)境等因素有時會出現個別采樣點不合格現象,這時應考慮重新采樣,符合以下要求:
(1)在不合格的采樣點重新取一次。
(2)如仍不合格,分析不合格原因,并對存在問題進行整改。
(3)問題解決后重新采樣,如檢查合格,再重復取樣一次檢查,結果必須符合要求。
9.2 可接受標準:不符合標準項目必須找到原因,進行整改,并重新進行確認直至合格。
9.3 傳遞窗構造或紫外燈管安裝位置發(fā)生改變時,需進行再驗證。
9.4 根據本方案實施過程中所發(fā)現的問題,對相應的SOP進行補充和完善。
10. 附錄
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